年齡相關黃斑部病變和心臟衰竭風險之間的聯繫

重點提示：該研究提供的證據顯示AMD與HF風險增加有關.還需要進一步的分子和病理生理研究來闡明HF風險增加對AMD相關性的病理生理基礎.

心臟衰竭（HF）是全球發生率和死亡率的主要原因.最近的證據表明,HF中的微循環也起著重要作用.年齡相關性黃斑變性(AMD)表現為局部萎縮或新生血管化.關於AMD與HF相關性的數據很少.

近日,心血管疾病領域權威雜誌JAHA上發表了一篇研究文章,該研究的目的是在大型人群為基礎的男性和女性隊列中評估AMD和HF風險之間的相關性.

研究者使用2000年至2012年台灣國家健康保險研究資料庫進行了一項嵌套病例對照研究.從該資料庫中選出新診斷的HF病例隊列(n=13721)和與對照者(n=54884).研究者將有兩次或多次臨床就診並確定為回歸為AMD的患者在每年診斷之前的患者風險比他們的最後一次風險上至少1. OR)和95%CI.

在調整潛在混雜因素後,AMD與HF風險增加1.58倍相關(95%CI為1.16-1.87)（P<0.001）.同樣,這種增加的風險在非滲出AMD和滲出AMD亞組患者中是明顯的.

總之,該研究提供的證據顯示AMD與HF風險增加有關.還需要進一步的分子和病理生理研究來闡明HF風險增加對AMD相關性的病理生理基礎.